行业新闻 标准法规

转发|中国食品药品检定研究院公开征求《药品注册检验工作程序和技术要求规范(修订草案征求意见稿)》意见的通知

为更好贯彻落实国家药品监督管理局药品审评审批工作要求,进一步规范药品注册检验工作程序和技术要求,中国食品药品检定研究院组织对《药品注册检验工作程序和技术要求规范(试行)2020年版》进行了修订,形成了《药品注册检验工作程序和技术要求规范(修订草案征求意见稿)》(附件1)和修订说明(附件2)。现向社会公开征求意见。

请填写意见征集表(附件3),于2024年3月27日前,将电子版反馈至电子邮箱:zongheyewu@nifdc.org.cn,邮件主题请注明“修订草案意见反馈”。

感谢对药品检验工作的大力支持!

附件:

附件1药品注册检验工作程序和技术要求规范(修订草案征求意见稿).docx

附件2《药品注册检验工作程序和技术要求规范(修订草案征求意见稿)》修订说明.docx

附件3《药品注册检验工作程序和技术要求规范(修订草案征求意见稿)》意见征集表.xlsx

组合 1.pdf

       中国食品药品检定研究院

2024年2月27日

Copyright @ 2017 江苏省医药包装药用辅料协会
地址:江苏省南京市中山东路448号 邮箱:sppea@sppea.org